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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D.

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Fotografía:

Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D

Autor:

KATERYNAKON.

Ancho original:

10174 píxeles.

Altura original:

5722 píxeles.

Tamaño:

58.22 megapíxeles.

Categorías:

Palabras Clave:

Médico smn 1 atrofia muscular espinal espiral areflexia Cromosoma neuromuscular inicio ADN Microscópica dubowitz disease Medicina tecnología Genoma ilustración Molécula biología mutación Enfermedad código juveniles Ciencia Helix SMA a genes werdnig hoffmann disease Genético Biotecnología Lactante Clon carcinógeno Molecular Formulario gen Concepto investigación bioquímica Evolución trastorno Estructura kugelberg welander daños .

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