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Atrofia muscular espinal, SMA, tipo 3, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D
Molecule of Survival motor neuron protein, SMN, 3D illustration. La deficiencia de SMN es una causa de atrofia muscular espinal
SMA, spinal muscular atrophy, Written on wooden blocks, a rare disease in which, due to a genetic defect, neurons in the spinal cord responsible for muscle contraction and relaxation gradually die.
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SMA atrofia muscular espinal, estetoscopio médico y texto sobre bloques de madera, fondo naranja, concepto médico, entidad de la enfermedad
Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de neuronas motoras debido a la mutación en el gen SMN1, ilustración conceptual 3D
El neuropatólogo médico, con la ayuda de un cóctel molotov neurológico, comprueba el reflejo de rodilla del nervio de conducción del nervio femoral. Patología y enfermedades neurológicas tratadas
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Un médico neurólogo comprueba el reflejo mandibular en una paciente chica en busca de neuropatología, síndrome pseudobulbar .
Un neurólogo examina el reflejo de la barbilla de la palma de una niña con un martillo neurológico. Cervicocranialgia
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Un médico neurólogo comprueba el reflejo del bíceps en una paciente con un martillo neurológico .
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