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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D

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Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D.

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Fotografía:

Atrofia muscular espinal, SMA, un trastorno neuromuscular genético con pérdida muscular progresiva debido a mutación en el gen SMN1, deficiencia de proteína SMN y pérdida de neuronas motoras, ilustración 3D

Autor:

KATERYNAKON.

Ancho original:

10542 píxeles.

Altura original:

7028 píxeles.

Tamaño:

74.09 megapíxeles.

Categorías:

Palabras Clave:

Estructura inicio ilustración Medicina Clon kugelberg welander a genes Lactante biología neuromuscular areflexia Concepto bioquímica Biotecnología Formulario Enfermedad dubowitz disease carcinógeno espiral atrofia muscular espinal SMA código Molécula juveniles investigación daños ADN gen Evolución werdnig hoffmann disease Helix trastorno smn 1 Genoma mutación Microscópica Ciencia tecnología Cromosoma Médico Genético Molecular .

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