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Durante situaciones de emergencia de salud pública, los laboratorios pueden pedir a la EMA una autorización condicional para acelerar un proceso que normalmente dura años

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    UE, virus, salud, epidemia, GB, vacunas

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) insistió este miércoles en que tiene el método "más adecuado" para la aprobación de una primera vacuna contra el covid-19, mientras que el Reino Unido ya ha dado luz verde a la de Pfizer y BioNTech.

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