Durante situaciones de emergencia de salud pública, los laboratorios pueden pedir a la EMA una autorización condicional para acelerar un proceso que normalmente dura años

La Agencia Europea de medicamentos (EMA) insistió este miércoles en que tiene el método "más adecuado" para la aprobación de una primera vacuna contra el covid-19, mientras que el Reino Unido ya ha dado luz verde a la de Pfizer y BioNTech.