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Karyotype of Prader-Willi syndrome, labelled 3D illustration. Trastorno genético causado por la falta de función de parte del cromosoma 15 heredado del padre de una persona

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Karyotype of Prader-Willi syndrome, labelled 3D illustration. Trastorno genético causado por la falta de función de parte del cromosoma 15 heredado del padre de una persona.

Datos de la Imágen (tiene derechos de autor*)

Fotografía:

Karyotype of Prader-Willi syndrome, labelled 3D illustration. Trastorno genético causado por la falta de función de parte del cromosoma 15 heredado del padre de una persona

Autor:

KATERYNAKON.

Ancho original:

5000 píxeles.

Altura original:

4000 píxeles.

Tamaño:

20 megapíxeles.

Categorías:

Palabras Clave:

Supresión MALO Fondo negro bioquímica ilustración Parcial Evolución Genoma etiquetados trastorno biología Medicina reproducción Genética paternal brazo largo Hembra Celda síndrome cariotipo macro mutación Angelman gen Molécula Cromosoma ADN Aislado Estructura Ciencia investigación asistencia sanitaria Médico parte inferior del brazo Microbiología renderizar father chromosome sanidad humano Genético Microscopio .

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