Métodos de análisis para la detección de organismos genéticamente modificados y productos derivados Parte 4: Método de tamizado basado en PCR en tiempo real para la detección de las secuencias de ADN P-nos y P-nos-nptII 1a Edición.
Este documento especifica un procedimiento para la detección de una secuencia de ADN de la región promotora del gen de la nopalina sintasa (P-nos) de Agrobacterium tumefasciens y un procedimiento para la detección de la secuencia de transición de ADN entre P-nos y el gen de la neomicina fosfotransferasa (nptII) del transposon Tn5 de Escherichia coli K12. Las construcciones para el promotor nos y P-nos ntpII se encuentran frecuentemente en plantas genéticamente modificadas. Los métodos específicos P-nos y P-nos ntpII están basados en una PCR en tiempo real y se pueden usar para tamizajes cualitativos. Se debe realizar un análisis adicional para la identificación y cuantificación de una planta Genéticamente Modificadas (GM) específica (evento).Los métodos descritos son aplicables para el análisis del ADN extraído de matrices alimentarias. También pueden ser apropiados para el análisis de ADN extraídos de otros productos tales como piensos y semillas. La aplicación de estos métodos requiere de la extracción de un cantidad adecuada de ADN amplificable proveniente de la matriz correspondiente.La secuencia p-nos puede ser detectada en muestras que contienen ADN del plásmido Ti de A. tumefasciens de ocurrencia natural. Se requiere de análisis adicionales usando métodos específicos para el evento o construcción genética.
DePeru.com | Norma Técnica
| Código | NTP/ET-ISO/TS 21569-4:2017 |
| Fecha de Publicación | 20/10/2017 |
| Reemplaza a | |
| ICS - Clasificación Internacional de Normas Técnicas | 67.050 - Métodos generales de análisis y de ensayo de productos alimenticios |
| Descriptores | Ácido nucleico, método cualitativo, organismo genéticamente modificado, PCR en t |
| Año | 2017 |
| Número de pagina | 15 |
| Aprobado por | R.D. N° 038-2017-INACAL/DN. (2017-10-20) |
| Equivalencias | EQV. ISO/TS 21569-4:2016 |
| Sección Económica | M - Actividades profesionales, científicas y técnicas |
| División Económica | 72 - Investigación y desarrollo científicos |
| Clase Económica | 7210 - INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO EXPERIMENTAL EN EL CAMPO DE LAS CIENCIAS NATURALES Y LA INGENIERÍA |
| Comité | Bioseguridad en organismos vivos modificados |
| Sub comité |
TÃtulo en inglés: Horizontal methods for molecular biomarker analysis - Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products - Part 4: Real - time PCR based screening methods for the detection of the P-nos and P-nos-nptII DNA sequences
Métodos horizontales para el análisis con marcadores biológicos moleculares. Métodos de análisis para la detección de organismos genéticamente modificados y productos derivados. Parte 4: Método de tamizado basado en PCR en tiempo real para la detección de las secuencias de ADN P-nos y P-nos-nptII. 1a Edición
Este documento especifica un procedimiento para la detección de una secuencia de ADN de la región promotora del gen de la nopalina sintasa (P-nos) de Agrobacterium tumefasciens y un procedimiento para la detección de la secuencia de transición de ADN entre P-nos y el gen de la neomicina fosfotransferasa (nptII) del transposon Tn5 de Escherichia coli K12. Las construcciones para el promotor nos y P-nos ntpII se encuentran frecuentemente en plantas genéticamente modificadas. Los métodos específicos P-nos y P-nos ntpII están basados en una PCR en tiempo real y se pueden usar para tamizajes cualitativos. Se debe realizar un análisis adicional para la identificación y cuantificación de una planta Genéticamente Modificadas (GM) específica (evento).Los métodos descritos son aplicables para el análisis del ADN extraído de matrices alimentarias. También pueden ser apropiados para el análisis de ADN extraídos de otros productos tales como piensos y semillas. La aplicación de estos métodos requiere de la extracción de un cantidad adecuada de ADN amplificable proveniente de la matriz correspondiente.La secuencia p-nos puede ser detectada en muestras que contienen ADN del plásmido Ti de A. tumefasciens de ocurrencia natural. Se requiere de análisis adicionales usando métodos específicos para el evento o construcción genética.
