Desde Washington (AFP)
Autoridades de EEUU alertan por riesgos con medicamentos contra hepatitis C
La Agencia estadounidense de medicamentos (FDA) advirtió el jueves contra los riesgos graves, incluso de muerte, provocados por dos fármacos contra la hepatitis C de los laboratorios estadounidenses AbbVie.
22 de octubre de 2015
Un niño indio observa una réplica del virus de la hepatitis durante un evento de concientización de la enfermedad, en Mumbai, el 28 de julio de 2014 - AFP/AFP
La Agencia estadounidense de medicamentos (FDA) advirtió el jueves contra los riesgos graves, incluso de muerte, provocados por dos fármacos contra la hepatitis C de los laboratorios estadounidenses AbbVie.
Abbvie ha identificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con cirrosis que se trataron con "Viekira Pak" y "Technivie", dijo la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos), en su sitio web.
Algunos de estos casos requirieron un trasplante de hígado o han sido mortales.
Los casos más graves se observaron principalmente en pacientes tratados con Viekira Pak, dijo la FDA.
Así, la agencia federal exigió a la Abbvie a fijar etiquetas de advertencia sobre los graves riesgos para el hígado en que se incurre ingiriendo estos medicamentos para tratar la hepatitis C, una infección del hígado crónica.
Desde que la FDA dio luz verde para la venta del Viekira Pak en diciembre de 2014 y en julio pasado de Technivie, se registraron al menos 26 casos en el mundo de problemas graves relacionados con esos fármacos.
