Ultimas fotografías con temas de Lysosomal storage disorder para el 2024

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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  Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación en el gen HEXA del cromosoma 15 que conduce a la deficiencia de hexosaminidasa A

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  Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Enfermedad de Tay-Sachs, un trastorno genético de almacenamiento lisosomal, ilustración 3D. Un niño con macrocefalia y vista de cerca de neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Mutación genética, ilustración conceptual 3D. Molécula de ADN de doble cadena con mutación en un gen. Concepto de trastorno genético. Destruyó el genoma humano. Destrucción del ADN y mutación genética

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  Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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  Retina ocular en enfermedades de almacenamiento de esfingolípidos, ilustración 3D. Mancha roja de cereza macular. Enfermedad de Tay-Sachs y enfermedad de Niemann Pick

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  Neuronas cerebrales en enfermedades de almacenamiento lisosomal, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry y otros. Ilustración 3D que muestra neuronas inflamadas con inclusiones lamelares debido a la acumulación de gangliósidos en lisosomas

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  Trastornos cerebrales genéticos, ilustración conceptual 3D. Mutaciones en el ADN que conducen a enfermedades cerebrales. Neurogenética, trastornos neurodegenerativos

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  Retina ocular en la enfermedad de Tay-Sachs, ilustración 3D con la llamada mancha roja cereza. Un trastorno genético que destruye progresivamente las neuronas cerebrales, es causado por una mutación genética en el gen HEXA

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  Molecule of beta-hexosaminidase A enzyme, or HEXA, 3D illustration. Las mutaciones en el gen que codifica la HEXA disminuyen la hidrólisis de los gangliósidos GM2, que es la principal causa de la enfermedad de Tay-Sachs.