Desde La Haya (AFP)
La Agencia Europea de Medicamentos recomienda autorizar el remdesivir contra el coronavirus
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización condicional para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.
25 de junio de 2020
Una muestra del medicamento remdesivir, durante una rueda de prensa sobre el inicio de un estudio en pacientes especialmente graves en el hospital Universitario Eppendorf de Hamburgo, el 8 de abril de 2020 al norte de Alemania - AFP/Pool/AFP/Archivos
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización "condicional" para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.
"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam.
La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.
La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".
Un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se restablecen, como media, cuatro días antes que los otros enfermos.
El remdesivir fue creado por el laboratorio estadounidense Gilead contra la fiebre hemorrágica Ébola, sin éxito. Pero durante un ensayo clínico de gran talla demostró cierta eficacia contra la COVID-19.
La utilización del remdesivir en casos de urgencia fue autorizada en hospitales de Estados Unidos y Japón.
