Comisión para ley a favor de peruanos con enfermedades raras crea el Minsa
Enfermedades raras en el país afectan a 5 de cada 10 mil peruanos.
1 de marzo de 2013 » Archivo
Una comisión encargada de proponer acciones que permitan implementar la ley para el tratamiento de personas que padecen de enfermedades raras creó el Ministerio de Salud (Minsa), declarándola de interés nacional y preferente.
Asimismo, viene impulsando una política destinada a dar mayor acceso y crear el registro de pacientes con enfermedades raras, además de sensibilizar a la sociedad sobre la marginación que padecen algunos pacientes.
Según el Minsa, cinco de cada diez mil peruanos sufre alguna enfermedad rara, conocida así porque tiene una escasa prevalencia en la población y requiere de esfuerzos combinados para su detección y tratamiento.
Entre las enfermedades raras más conocidas figuran la esclerosis amiotrófica lateral, distrofia muscular, esclerodermia, entre otras.
Los problemas mas frecuentes de los pacientes con estas enfermedades son no encontrar a tiempo un diagnóstico correcto de su mal y el alto costo que ello genera.
En la víspera se celebró el Día Internacional de las Enfermedades Raras, y por ello la Federación Peruana de Enfermedades Poco Comunes (Fepepco) realizó un evento en el que participaron 300 pacientes con enfermedades raras, autoridades y público en general.
Fuente: [Andina].
